Trombe angeliche —Brugmansia arborea.

Der akzeptierte wissenschaftliche Name der Art lautet *Brugmansia arborea* (L.) Sweet.[2] Die Erstbeschreibung erfolgte im Jahr 1753 durch Carl von Linné unter dem Basionym *Datura arborea* in dessen Werk *Species Plantarum*, wobei er sich auf eine frühere Illustration von Louis Feuillée aus dem Jahr 1714 stützte, die als *Stramonioides arboreum* veröffentlicht wurde. Im Jahr 1818 klassifizierte Robert Sweet die Art in seinem *Hortus Suburbanus Londinensis* in die Gattung *Brugmansia* um.[1] Diese taxonomische Abtrennung von der Gattung *Datura* begründete sich auf morphologische Unterschiede wie den verholzenden Wuchs, die hängenden Blüten und die stachellosen Früchte.[1][2] Der Gattungsname *Brugmansia* ehrt den niederländischen Naturforscher Sebald Justin Brugmans, während das Art-Epitheton *arborea* (lateinisch für „baumartig“) auf den Wuchshabitus als kleiner Baum oder Strauch verweist.[1] Zu den historischen Synonymen zählen unter anderem *Datura cornigera* Hook. (1833) sowie die Kombination *Stramonium arboreum* (L.) Kuntze.[1] Systematisch gehört die Art zur Familie der Solanaceae (Nachtschattengewächse) und innerhalb dieser zur Tribus Datureae. Phylogenetische Analysen deuten darauf hin, dass sich die verholzende Linie der *Brugmansia* vor etwa 35 Millionen Jahren während der Hebung der Anden aus krautigen Vorfahren entwickelte, die sie mit der Schwestergattung *Datura* teilt.[2] Im englischen Sprachraum ist die Bezeichnung „angel's trumpet“ (Engelstrompete) gebräuchlich, was sich auf die großen, trompetenförmigen Blüten bezieht.[3] In Südamerika ist die Pflanze lokal auch unter indigenen Bezeichnungen bekannt und historisch dokumentiert.[2]

*Brugmansia arborea* wächst als immergrüner Strauch oder kleiner Baum, der typischerweise Wuchshöhen von 3 bis 9 Metern erreicht. Die Pflanze bildet eine verholzte Basis mit mehrfach verzweigten, hohlen Stängeln und einer hellgrauen Rinde, die markante Lentizellen aufweist.[1][3] Junge Triebe sind mit einem samtigen, weißen Flaum bedeckt, was der Pflanze eine weiche Textur verleiht. Die wechselständig angeordneten, einfachen Blätter sind eiförmig und messen etwa 9 bis 25 cm in der Länge sowie 4 bis 15 cm in der Breite.[3] Sie besitzen eine zugespitzte Blattspitze, eine schiefe Basis und Ränder, die ganzrandig, grob gezähnt oder leicht gesägt sein können.[1][3] Während die Blattoberseite hellgrün gefärbt ist, weisen die Unterseiten sowie junges Laub eine samtige, weiße Behaarung auf.[3] Die charakteristischen, hängenden Blüten sind trompetenförmig, 12 bis 17 cm lang und meist weiß bis cremefarben oder blassgelb gefärbt.[1][3] Diese Blüten verströmen einen starken Duft, der sich besonders in den Abendstunden intensiviert.[1] Ein markantes Bestimmungsmerkmal ist der bis zu 12 cm lange, grüne Kelch, der röhrenförmig ist, seitlich geschlitzt ist und fast bis zur Mündung der Blütenkrone reicht. Die Blütenkrone bildet eine Röhre, die sich zur Mündung hin weitet und in einem fünflappigen Saum endet. Nach der Bestäubung entwickeln sich eiförmige, fleischige Beerenfrüchte, die durchschnittlich 6 cm lang und 4,5 cm breit sind.[3] Im Gegensatz zu den stacheligen Kapseln der Gattung *Datura* sind die Früchte von *B. arborea* unbestachelt und enthalten zahlreiche kleine, schwarze Samen, die in ein schleimiges Gewebe eingebettet sind.[1][3] Die Gattung *Brugmansia* unterscheidet sich von der nahe verwandten Gattung *Datura* generell durch den verholzenden Wuchs und die hängenden Blüten.[1] Innerhalb der Gattung hebt sich *B. arborea* durch ihren ausgeprägt baumartigen Wuchs mit oft einem einzigen Stamm von eher strauchartigen Verwandten wie *B. suaveolens* ab.[1]

Brugmansia arborea ist ein immergrüner Strauch oder kleiner Baum, der typischerweise Wuchshöhen von 3 bis 7 Metern erreicht und oft einen verholzten, baumartigen Habitus mit einem einzelnen Stamm ausbildet.[3][2] Im Gegensatz zu den eher buschigen, mehrstämmigen Verwandten wie *Brugmansia suaveolens* oder *Brugmansia aurea* zeichnet sich diese Art durch ihre ausgeprägte arboreale Wuchsform aus.[2] Die verholzten Stängel und der Stamm besitzen eine hellgraue Rinde mit auffälligen Lentizellen, während junge Triebe von einem samtigen, weißen Flaum bedeckt sind.[1][2] Diese Behaarung findet sich auch auf den Unterseiten der eiförmigen Blätter und verleiht der Pflanze eine weiche Textur, was als Anpassung an die klimatischen Bedingungen der Anden interpretiert werden kann.[3] In ihrem natürlichen Lebensraum in den montanen Regionen der Anden auf 2000 bis 3000 Metern Höhe toleriert die Art leichte Fröste, was ihr das Überleben in kühlen Nächten ermöglicht. Die Fortpflanzungsorgane sind durch große, hängende, trompetenförmige Blüten charakterisiert, die eine Länge von 12 bis 17 cm erreichen und meist weiß bis cremefarben sind.[2] Ein spezifisches anatomisches Merkmal ist der verlängerte, grüne Kelch, der fast bis zur Blütenöffnung reichen kann und der Krone strukturellen Halt bietet.[3] Die Blüten verströmen einen intensiven nächtlichen Duft, der als Anpassung an die Bestäubung durch nachtaktive Schwärmer (*Sphingidae*) dient. Im Gegensatz zu den meisten Arten der Gattung ist *Brugmansia arborea* selbstfertil und kann ohne genetisch fremden Pollen durch autogame Bestäubung lebensfähige Samen bilden.[2] Nach der Befruchtung entwickeln sich fleischige, eiförmige Beerenfrüchte, die etwa 6 cm lang sind und zahlreiche Samen in einem schleimigen Gewebe enthalten.[3] Diese stachellosen Früchte unterscheiden die Art deutlich von der verwandten Gattung *Datura*, die trockene, stachelige Kapselfrüchte bildet.[7] Phylogenetische Untersuchungen deuten darauf hin, dass sich die Gattung *Brugmansia* als abgeleitete verholzte Linie aus krautigen Vorfahren entwickelte, die sie mit *Datura* teilt. Historisch wurde die Art 1753 von Carl von Linné zunächst als *Datura arborea* beschrieben, bevor Robert Sweet sie 1818 aufgrund morphologischer Unterschiede wie dem bleibenden Kelch in die Gattung *Brugmansia* überführte. Obwohl *Brugmansia arborea* in der Wildnis als ausgestorben gilt, ist bekannt, dass sie ursprünglich trockene intermontane Täler und Schluchten besiedelte.[2] Als chemische Verteidigungsstrategie gegen Fressfeinde akkumuliert die Pflanze in allen Teilen, besonders in Samen und Blüten, hochwirksame Tropanalkaloide wie Scopolamin.[4]

*Brugmansia arborea* zeigt ausgeprägte Verhaltensanpassungen an die nächtliche Bestäubung, indem sie ihre Blüten erst in der Dämmerung vollständig öffnet (nocturnale Anthese).[2][3] Parallel dazu intensiviert die Pflanze in den Abendstunden die Produktion von Duftstoffen, um spezifische Bestäuber wie Schwärmer (*Sphingidae*) über weite Distanzen anzulocken. Die hängende Position der trompetenförmigen Blüten erleichtert diesen Nachtfaltern den Zugang zum Nektar während des Schwebeflugs.[2] Im Gegensatz zu vielen verwandten Arten ist *Brugmansia arborea* selbstfertil und nutzt Autogamie, um auch ohne Fremdbestäubung lebensfähige Samen zu produzieren.[3] Als passives Abwehrverhalten gegen Herbivoren lagert die Pflanze in allen Geweben, besonders in Samen und Blättern, toxische Tropanalkaloide wie Scopolamin ein.[4] Diese chemische Verteidigung schützt effektiv vor Fraßfeinden, führt jedoch bei versehentlichem Verzehr durch Säugetiere zu schweren Vergiftungserscheinungen.[4][2] Die Samenverbreitung erfolgt primär gravitativ durch das Aufplatzen der Kapselfrüchte, da ursprüngliche tierische Verbreiter in den nativen Habitaten weitgehend fehlen.[3][2] Auf Umweltreize reagiert die Art empfindlich; so stellt sie bei Temperaturen unter 12 °C das Wachstum und die Blütenbildung ein, toleriert jedoch kurzzeitige leichte Fröste besser als andere Gattungsvertreter.[2]

Die ökologische Rolle von *Brugmansia arborea* ist eng an ihre reproduktive Biologie gebunden, wobei die Bestäubung primär durch Entomophilie erfolgt.[7] Die Art ist auf nachtaktive Schwärmer (Sphingidae) spezialisiert, die durch den intensiven, erst am Abend freigesetzten Duft und die helle Färbung der Blüten angelockt werden.[3] Morphologisch sind die langen Kronröhren der Blüten an die Rüssellänge dieser Falter angepasst, um den Nektarzugang zu regulieren und den Pollentransfer zu gewährleisten.[6] Im Gegensatz zu vielen anderen Vertretern der Gattung ist *B. arborea* selbstfertil (autogam) und kann auch ohne genetisch fremden Pollen lebensfähige Samen produzieren, was die Fruchtbildung in isolierten Beständen begünstigt. Die Samenverbreitung erfolgt im natürlichen Habitat vorwiegend durch Barochorie (Schwerkraft) nach dem Aufplatzen der Kapselfrüchte, wobei historisch auch eine opportunistische Verbreitung durch Kleinsäuger oder Vögel vermutet wird.[6] Zur Abwehr von Fressfeinden reichert die Pflanze in allen Geweben, insbesondere in Samen und Blättern, toxische Tropanalkaloide wie Scopolamin an, die als effektiver chemischer Fraßschutz gegen Insekten und Wirbeltiere wirken.[4][3] Das ursprüngliche Habitat der Art umfasste trockene interandine Täler und Schluchten in Höhenlagen zwischen 2000 und 3000 Metern, wo sie eine Nische in gut durchlässigen, oft steinigen Böden besetzte.[3][2] Mikroklimatisch bevorzugt *B. arborea* windgeschützte Standorte mit hoher Luftfeuchtigkeit, um Austrocknung zu vermeiden, und toleriert als montane Art leichte Fröste.[2] Außerhalb ihres nativen Areals zeigt die Pflanze invasives Potenzial, etwa in Brasilien oder auf pazifischen Inseln, wo sie durch rasches Wachstum mit der einheimischen Flora konkurrieren kann.[2][6] Da die Art in freier Wildbahn als ausgestorben gilt, sind natürliche Interaktionen wie die Abhängigkeit von spezifischen, möglicherweise ebenfalls verschwundenen Samenausbreitern heute nicht mehr in situ beobachtbar.[2][7]

Brugmansia arborea wird primär als Zierpflanze geschätzt, besitzt jedoch aufgrund ihrer Inhaltsstoffe eine hohe medizinisch-toxikologische Relevanz und gilt in einigen Regionen als potenziell invasiv.[6][3] In Risikobewertungen für pazifische Inseln erreicht die Art einen moderaten Wert, da sie durch schnelles Wachstum und reiche Fruchtbildung heimische Flora verdrängen kann, und in Brasilien wurde sie bereits als Unkraut dokumentiert.[6][2] Das primäre Schadpotenzial für Menschen und Tiere liegt in der extremen Toxizität aller Pflanzenteile, insbesondere der Samen und Blüten, welche hohe Konzentrationen an Tropanalkaloiden wie Scopolamin, Hyoscyamin und Atropin enthalten.[3][4] Eine Ingestion führt zu schweren anticholinergen Symptomen, die von Mundtrockenheit, Mydriasis und Tachykardie bis hin zu Halluzinationen, Delirium und fatalem Koma reichen können.[8][3] Bereits geringe Mengen, wie der Verzehr einer einzelnen Blüte oder weniger Samen, können toxische Schwellenwerte überschreiten, wobei letale Dosen für Scopolamin bei über 10 mg liegen.[8][2] Als Gegenmaßnahme bei schweren Vergiftungen mit zentralnervösen Symptomen wird klinisch das Antidot Physostigmin eingesetzt, flankiert von der Gabe von Aktivkohle zur Absorptionshemmung.[8] Präventive Maßnahmen konzentrieren sich auf die Zugangsbeschränkung für Kinder und Haustiere sowie rechtliche Regulierungen; so ist der Anbau für Konsumzwecke im US-Bundesstaat Louisiana untersagt.[7] Um eine biologische Invasion zu verhindern, unterliegt die Einfuhr in Länder wie Australien strengen Biosicherheitskontrollen und Genehmigungspflichten. Trotz historischer Nutzung in der andinen Volksmedizin zur Wundbehandlung bergen Anwendungen aufgrund der geringen therapeutischen Breite signifikante Gesundheitsrisiken. Da die Art in der Natur als Extinct in the Wild klassifiziert ist, dient die Kultivierung in botanischen Gärten heute primär dem Arterhalt, wobei der Schutz genetischer Ressourcen in Ex-situ-Sammlungen im Vordergrund steht.[2]

Brugmansia arborea ist primär als international gehandelte Zierpflanze im Gartenbau und der Landschaftsgestaltung von wirtschaftlicher Bedeutung.[3][5] Seit dem 18. Jahrhundert wird die Art weltweit für Gärten und als Kübelpflanze kultiviert, was einen stetigen Absatzmarkt generiert.[5] In eingeführten Verbreitungsgebieten verursacht die Pflanze jedoch ökonomische Schäden als invasive Spezies. In Brasilien ist sie als Unkraut dokumentiert, das landwirtschaftliche Flächen oder native Ökosysteme beeinträchtigen kann. Risikobewertungen für pazifische Inseln weisen der Art einen moderaten Gefährdungsgrad zu, da sie heimische Flora durch schnelles Wachstum verdrängt.[6] Die Bekämpfung verwilderter Bestände erfordert finanzielle Ressourcen für mechanische oder chemische Maßnahmen. Um ökologische und wirtschaftliche Folgeschäden zu verhindern, unterliegt der Import in Ländern wie Australien strengen Biosicherheitsauflagen. Erhebliche Kosten im Gesundheitswesen entstehen durch die hohe Toxizität der in allen Pflanzenteilen enthaltenen Tropanalkaloide. Vergiftungsfälle durch Ingestion erfordern oft teure intensivmedizinische Behandlungen und den Einsatz spezifischer Antidote wie Physostigmin.[2] Gesetzliche Restriktionen, wie das Verbot des Anbaus für den menschlichen Konsum im US-Bundesstaat Louisiana, limitieren die kommerzielle Nutzung in bestimmten Märkten.[7] In der Andenregion besitzt die Pflanze zudem eine lokalökonomische Relevanz in der traditionellen Medizin und für rituelle Zwecke.[2]